ТРОКСЕВАЗИН / TROXEVASIN ГЕЛ 2% 100Г АКТАВИС

ТРОКСЕВАЗИН / TROXEVASIN ГЕЛ 2% 100Г АКТАВИС

12.21 лв.
ОНЛАЙН ЦЕНА
Производител:
Код на продукта: 78759
Наличност: В наличност
Прегледан 2343 пъти
Обявените цени са валидни само при покупка онлайн
и може да се различават от цените във физическите ни обекти!

Описание на продукта

ТРОКСЕВАЗИН ГЕЛ 2% 100Г АК

Листовка: Информация за потребителя

Троксевазин 2% гел
Troxevasin 2% gel
троксерутин (troxerutin)

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да използвате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

  • Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  • Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
  • Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
  • Ако след 6-7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Троксевазин и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Троксевазин
3. Как да използвате Троксевазин
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Троксевазин
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация


1. Какво представлява Троксевазин и за какво се използва?
Активното вещество в лекарствения продукт Троксевазин е троксерутин. Троксерутин укрепва стените на кръвоносните съдове (капилярите). Използва се за облекчаване на отока и свързаните с хроничната венозна недостатъчност симптоми (умора, тежест, подуване, болки и схващане, изтръпване и мравучкане на краката, при болка след склеротерапия или продължително пътуване), както и за облекчаване на болка и оток от травматичен произход като изкълчване или мускулна контузия.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Троксевазин

Не използвайте Троксевазин::

  • ако сте алергични към троксерутин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Троксевазин гел не трябва да се нанася върху лигавици, открити рани и екземи.

Други лекарства и Троксевазин
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Няма данни за лекарствени взаимодействия.

Троксевазин с храна, напитки и алкохол
Няма ограничения относно приложението на продукта и приема на храни и напитки.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Няма данни за нежелани ефекти върху плода и новороденото при използване на продукта.

Шофиране и работа е машини
Не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Троксевазин съдържа бензалкониев хлорид
Бензалкониевият хлорид е дразнещо вещество и може да причини кожни реакции.

3. Как да използвате Троксевазин?
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Прилага се външно, два пъти дневно. Гелът се втрива с леки, масажиращи движения до пълно резорбиране. При необходимост може да се прилага и под стегната или еластична превръзка. При по-тежки случаи се препоръчва комбинирана терапия с Троксевазин капсули.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Троксевазин
При случайно поглъщане на големи количества е необходимо да се приложат общи мерки за извеждане от организма (средства, предизвикващи повръщане) и се прилага симптоматично лечение.

Ако сте пропуснали да използвате Троксевазин
Ако сте пропуснали намазване, приложете продукта във времето на следващия регулярен прием, без да увеличавате дозата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
След прилагане на Троксевазин гел много рядко се наблюдават реакции на кожно дразнене - зачервяване, сърбеж, кожни обриви. Те преминават бързо след прекъсване на лечението.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата,
ул. "Дамян Груев" № 8,
1303 София,
тел.: 02 8903417,
уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Троксевазин?
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Да не се замразява.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 6 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Троксевазин:
Активното вещество е: троксерутин. 1 g гел съдържа 20 mg троксерутин.
Другите съставки са: карбомер, динатриев едетат, бензалкониев хлорид, троламин, пречистена вода.

Как изглежда Троксевазин и какво съдържа опаковката?
Жълта или бледокафява еднородна гелна маса.
По 40 g Троксевазин 2% гел в алуминиева мембранна туба, затворена с капачка на винт.
По 20 g, 40 g или 100 g Троксевазин 2% гел в ламинатна мембранна туба, затворена с капачка на винт.
По една туба в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба
Актавис ЕАД, България.

Производител
Балканфарма-Троян АД, България.

Дата на последно преразглеждане на листовката: 03/2016.